投稿指南
一、稿件要求: 1、稿件内容应该是与某一计算机类具体产品紧密相关的新闻评论、购买体验、性能详析等文章。要求稿件论点中立,论述详实,能够对读者的购买起到指导作用。文章体裁不限,字数不限。 2、稿件建议采用纯文本格式(*.txt)。如果是文本文件,请注明插图位置。插图应清晰可辨,可保存为*.jpg、*.gif格式。如使用word等编辑的文本,建议不要将图片直接嵌在word文件中,而将插图另存,并注明插图位置。 3、如果用电子邮件投稿,最好压缩后发送。 4、请使用中文的标点符号。例如句号为。而不是.。 5、来稿请注明作者署名(真实姓名、笔名)、详细地址、邮编、联系电话、E-mail地址等,以便联系。 6、我们保留对稿件的增删权。 7、我们对有一稿多投、剽窃或抄袭行为者,将保留追究由此引起的法律、经济责任的权利。 二、投稿方式: 1、 请使用电子邮件方式投递稿件。 2、 编译的稿件,请注明出处并附带原文。 3、 请按稿件内容投递到相关编辑信箱 三、稿件著作权: 1、 投稿人保证其向我方所投之作品是其本人或与他人合作创作之成果,或对所投作品拥有合法的著作权,无第三人对其作品提出可成立之权利主张。 2、 投稿人保证向我方所投之稿件,尚未在任何媒体上发表。 3、 投稿人保证其作品不含有违反宪法、法律及损害社会公共利益之内容。 4、 投稿人向我方所投之作品不得同时向第三方投送,即不允许一稿多投。若投稿人有违反该款约定的行为,则我方有权不向投稿人支付报酬。但我方在收到投稿人所投作品10日内未作出采用通知的除外。 5、 投稿人授予我方享有作品专有使用权的方式包括但不限于:通过网络向公众传播、复制、摘编、表演、播放、展览、发行、摄制电影、电视、录像制品、录制录音制品、制作数字化制品、改编、翻译、注释、编辑,以及出版、许可其他媒体、网站及单位转载、摘编、播放、录制、翻译、注释、编辑、改编、摄制。 6、 投稿人委托我方声明,未经我方许可,任何网站、媒体、组织不得转载、摘编其作品。

中国医学科学院:我国在研恶性肿瘤药物已到临

来源:中国药物与临床 【在线投稿】 栏目:综合新闻 时间:2022-08-30
作者:网站采编
关键词:
摘要:“目前在研的药物已经到了临床比较后期的阶段,有些药物可能使肿瘤治疗的副作用更小,病人的痛苦更少,而且有新的抗癌机制。对于乳腺癌、肺癌、脑胶质瘤、淋巴瘤等疾病,有好

“目前在研的药物已经到了临床比较后期的阶段,有些药物可能使肿瘤治疗的副作用更小,病人的痛苦更少,而且有新的抗癌机制。对于乳腺癌、肺癌、脑胶质瘤、淋巴瘤等疾病,有好几个药物可以期待,未来几年能够服务中国的患者。”蒋建东说。

中国医学科学院药物研究院院长、中国工程院院士蒋建东。图源:中国网

蒋建东表示,过去肿瘤治疗,化疗有很大伤害,经过十多年的努力,第一个国家靶向治疗埃克替尼的副作用降低了很多。泽布替尼不光在中国,已经可以出口到美国,这个领域已经取得了比较明显的进展,也是老百姓可以常用的药物。替尼类药物也是我国医院常用抗癌药。

【如果您有新闻线索,欢迎向我们报料,一经采纳有费用酬谢。报料微信关注:ihxdsb,报料QQ:3386405712】

“后来免疫治疗开始,像PD-1、PD-L1药物,比如特瑞普利这个药物上市以后,我国开始靶向免疫治疗,这也是非常重要的一个进展。我国后来出了好几个这类药物,作为病人免疫特异性治疗的一个选择。”蒋建东介绍,还有抗体和化合物结合的ADC药物,像维迪西妥单抗,这个药是我们国家第一个抗体和药物偶联,靶向性更强,过去我国没有这类药,这是一个非常重要的进步。靶向治疗CAR-T的治疗也是免疫治疗,使临床治疗选择性更多了。

8月25日,国家卫生健康委举行新闻发布会,介绍党的十八大以来卫生健康科技创新与医学教育工作进展成效。中国医学科学院药物研究院院长、中国工程院院士蒋建东透露,过去十几年中,新药创制重大专项对恶性肿瘤研究进行重点布局,支持400多个项目,促进31个新药上市。目前在研的药物已经到了临床比较后期的阶段,有些药物可能使肿瘤治疗的副作用更小,病人的痛苦更少,而且有新的抗癌机制。

8月25日国家卫健委新闻发布会现场。封面新闻记者邵萌 摄影

封面新闻记者 邵萌

文章来源:《中国药物与临床》 网址: http://www.zgywylczz.cn/zonghexinwen/2022/0830/688.html



上一篇:中国医学科学院:我国在研恶性肿瘤类药物已到
下一篇:多家药企新药临床试验获批

中国药物与临床投稿 | 中国药物与临床编辑部| 中国药物与临床版面费 | 中国药物与临床论文发表 | 中国药物与临床最新目录
Copyright © 2021 《中国药物与临床》杂志社 版权所有 Power by DedeCms
投稿电话: 投稿邮箱: